在金属电沉积过程中中,如果因为物质迁移缓慢而造成的阴极极化,即为上期所讲的浓差极化;如果是因为全属离子在电极表面放电迟缓而产生的阴极极化,则为阴极电化学极化。
什么是极化?
极化=实际电位−平衡电位
极化的本质是:电极反应能力不足,无法匹配你想施加的电流 → 电位被迫偏离 → 电能“损耗”在电位偏移上。
电化学极化产生的原因?
1,金属离子“本性”放电困难
该金属离子的电化学本性决定了它在阴极上的放电(还原)反应本身就慢。
举例:
铜(Cu²⁺)相对较容易放电;
锌(Zn²⁺)、镍(Ni²⁺)则更难 → 需要更大的电位偏移(极化)来驱动反应。
2,电极表面存在“阻挡层”
金属离子必须穿过障碍才能在阴极(晶圆)上放电。而这层阻挡层通常是电镀添加剂造成的。添加剂吸附在阴极(晶圆)表面,会在阴极表面排列成有序的“单分子层”或“多层阻挡层”。
金属离子(如 Ni²⁺)在还原之前,必须穿透这一层分子屏障;这就人为减慢了离子放电速率 → 增大了电化学极化。
如果阻挡层稀疏,离子还能穿透较快;如果添加剂浓度高、吸附密度高 → 离子放电速度大幅下降 → 极化电位负移更大
为什么要“故意”人为引入电化学极化?
好处:1,抑制结晶速度 2,增强光亮效果 3,整平低凹区域 4,降低杂质共沉积
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