DFT

• 插 scan chain 时 lockup cell 修 hold 原理

  文章介绍了Lockup-Latch在DFT扫描链中的作用及其分类，并详细解释了正锁存器和负锁存器的区别和应用场景。Lockup-Latch用于解决跨异步时钟域扫描链在Shift移位模式下的Hold时序违例，特别适用于负锁存器类型，能有效提高时序效率。此外，文章还提供了对锁存器物理结构和原理的简要介绍。

  志芯

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  08/21 08:15

  DFT 锁存器
• ICT测试点总是设计不合格？PCBA可测试性设计规范，测试点设计隐患怎么提前排查？

  导语： 在PCBA设计领域，有一个让硬件工程师和工艺工程师都头疼不已的问题：产品设计出来了，功能也仿真通过了，但到了量产测试阶段，却发现“没法测”。ICT探针下不去、测试点被高大器件遮挡、测试点间距太近导致治具短路…这些问题一旦在量产阶段暴露，改版、改模、延期交付接踵而至。 这背后的核心症结，往往在于可测试性设计（DFT,DesignforTestability）没有被前置考虑。简单说，可测试性设

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  08/01 11:17

  PCBA DFT
• Organic Letters大连理工大学金云鹤＆刘书扬：光驱动Fe/Ni双催化体系实现烯烃高效碳硫

  一、研究背景 烯烃双官能团化反应能够在一个步骤中同时构建两种化学键，是快速增加分子复杂度的重要策略。硫醚广泛存在于药物、天然产物以及功能材料中，其结构常常决定分子的生物活性和理化性质。而通过烯烃碳硫化反应可以同时构建C−C键和C−S键，这对于硫醚类化合物的合成具有重要价值。 但是这类反应具有一定的局限性，原因在于低价硫物种容易与过渡金属催化剂发生强配位，使催化剂失活，从而影响交叉偶联过程。已有研究

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  07/29 14:49

  DFT
• ACS Catalysis北京工业大学郑坤＆国家纳米科学中心孙向南：单原子催化：通过自旋极化调控实现

  研究背景 电解水制氢被认为是实现绿色能源的重要途径，而析氢反应是整个电解水过程的关键半反应。目前，Pt仍然是性能最优的HER催化剂，但成本高、储量有限，限制了其大规模应用。近年来，单原子催化剂因金属利用率高、活性可调而受到广泛关注，大多数研究都围绕电子结构、电荷转移和d带中心展开。 相比之下，电子的另一种本征属性，也就是自旋，在电催化中的作用仍然缺乏系统的认识。特别是在HER过程中，氢原子的形成和

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  07/28 14:36

  DFT
• 《JACS》：C-H···Au相互作用：是真正的氢键吗？

  一、研究背景与问题 氢键是化学中最基本、最重要的非共价相互作用之一，其经典定义要求氢原子供体（X–H）与电负性原子受体（Y，如O、N、F）之间形成定向吸引。然而，随着研究的深入，金属原子能否作为氢键受体这一问题日益受到关注。 金（Au）因其强相对论效应、高电负性和低配位数，被认为是潜在的氢键受体候选者。事实上，在金配合物的晶体结构中已报道了众多短Au···H接触。然而，正如Schmidbaur等人

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  07/22 10:58

  DFT
• HSE06 杂化泛函是什么？

  HSE06 是一种 screened hybrid（屏蔽杂化）泛函。它把交换关联能做成“GGA 交换 + 一部分精确交换（Hartree–Fock, HF）”的混合，但只在短程起作用，长程用普通 GGA（通常是 PBE）。 一个常见表达是（概念式）： 交换能拆成 短程（SR）+ 长程（LR） 相关能通常直接取 GGA（PBE 相关）： 可理解为PBE 的一部分“交换”被替换成了更接近真实电子交换的

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  07/21 16:07

  DFT
• MS构建结构表面模型时，为何要在表面加真空层呢？

  VASP 默认三维周期性边界条件 PBC（这是根本原因） VASP 对晶胞三个方向全部自动周期性复制，你建的薄层 / 表面会在 z 轴无限堆叠，上下两个表面直接互相接触、会发生虚假层间相互作用，导致 范德华力、静电偶极、电子波函数会跨层重叠； 优化后两层表面吸附分子互相吸引，键长、吸附能、带隙全部失真； 而真空层就是在 z 方向隔开重复的表面，切断上下周期镜像的相互作用。 区分 “块体” 与 “表

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  07/21 14:35

  DFT
• 《Small》：河北大学团队 阴离子柱撑MOF构建CO₂/C₂H₆纳米阱：实现高效一步法CH₄纯化

  一、研究背景与问题 天然气作为重要的能源和化工原料，其主成分甲烷（CH₄，约85%）的纯度直接影响转化效率和商业价值。然而，天然气中存在的C₂H₆（约9%）、C₃H₈（约3%）以及少量CO₂等杂质，不仅降低热效率，还会腐蚀管道、影响低温储运安全。 传统低温精馏技术能耗高、设备复杂，而吸附分离技术因其流程简单、能耗低被视为理想替代方案。金属有机框架（MOFs）凭借其高比表面积和可设计性，成为气体吸附

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  07/15 15:11

  DFT 天然气
• 《JACS》：半胱氨酸在锐钛矿TiO₂(101)表面的吸附与硫选择性光氧化研究  

  一、研究背景与问题 二氧化钛（TiO₂）是最具代表性的光催化材料之一，因其化学稳定性高、成本低、无毒且能在紫外光照射下产生活性氧物种（ROS）而备受关注。这些ROS（如羟基自由基·OH和超氧自由基O₂⁻）能够有效降解有机污染物、灭活微生物甚至病毒——近期研究表明TiO₂可降解SARS-CoV-2刺突蛋白。 在生物相关分子中，氨基酸是研究蛋白质降解过程的理想模型体系。其中，半胱氨酸（Cysteine

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  07/14 16:46

  DFT
• 《Angewandte Chemie International Edition》：湖南大学团队 无

  一、研究背景与问题 复分解反应是有机合成中构建不饱和碳-碳键的核心策略之一，在药物分子、功能材料和聚合物科学中具有广泛应用。然而，长期以来复分解反应的研究几乎完全依赖于过渡金属催化剂（如钌、钼、钨等），且主要局限于碳-碳双键或三键之间的重组。涉及杂原子的“杂-烯”复分解反应鲜有报道，这主要是由于过渡金属催化剂对含杂原子底物的兼容性较差，以及金属杂环中间体的稳定性问题。 近年来，虽有一些关于羰基-烯

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  07/12 14:56

  DFT
• ACS Catalysis未保护伯胺的直接α-C−H杂芳基化反应

  一、研究背景 伯胺是药物化学和有机合成中最常见的官能团之一。很多药物分子、天然产物以及功能材料都含有伯胺结构。研究人员经常需要对伯胺邻近的α位碳进行修饰，从而快速构建结构复杂的新分子。但是，伯胺本身存在一个长期困扰有机合成的问题：氮原子具有较强的亲核性和碱性。当反应体系中存在活泼的电缺陷底物时，反应通常会优先发生在氮原子上，而不是邻近碳原子上。因此研究者往往不得不先引入保护基，待反应完成后再脱除保

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  07/05 15:15

  DFT
• DFT计算中施加电场

  密度泛函理论是计算材料科学和量子化学中最核心的工具之一。它通过电子密度描述体系性质，极大降低了计算复杂度。在实际应用中，许多体系处于外部电场或内建电场环境中（如电催化、铁电材料、光催化、分子反应调控等）。在DFT计算中显式引入外加电场，能模拟这些真实条件，揭示场对电子结构、几何构型、反应路径和物性的调控作用。 DFT中施加电场的物理基础与实现方式 物理意义：外加电场会极化电子云，改变体系的电势分布

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  07/03 16:53

  DFT 量子化学
• ACS Catalysis 甲基环己烷/甲苯在Pt(111)上的第一性原理脱氢/加氢反应动力学

  氢能作为一种清洁、无温室气体排放的能源载体，其广泛应用在很大程度上受限于高效储氢技术的发展。由于氢气在标准状况下为气态，传统的储氢方式通常需要极高的压力（约700 bar）或极低的温度（约20 K）这极大地限制了其应用场景。为了解决这一难题，液态有机氢载体（LOHCs）成为一种极具吸引力的替代方案。LOHC技术利用在常温常压下呈液态的有机分子，通过催化加氢和脱氢反应来实现氢气的储存和释放。其中，甲

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  06/25 15:05

  DFT
• 国产EDA工具链评估：哪家能同时覆盖芯片验证、可测性设计和高速IP？

  2025年5月，美国商务部工业和安全局（BIS）要求Synopsys、Cadence、Siemens EDA停止向中国提供服务，将国产EDA替代问题从战略备选推向了现实紧迫。据中国半导体行业协会数据，2024年中国EDA市场规模约135.9亿元，同比增长13.3%，但国际三巨头仍占据国内市场逾80%的份额，国产化率不足15%。在数字EDA细分赛道，国产替代缺口尤为突出，先进制程所需的数字验证工具目

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  06/06 11:21

  HBM 芯片测试
• ACS Catalysis新加坡国立大学卢一新团队：铑催化gem-二氟环丙烷实现高区域和对映选择性磺

  研究背景 gem-二氟环丙烷（gem-F₂CP）是一类重要的氟化小环化合物，通过过渡金属催化的C–C键活化及后续β-F消除，可高效转化为2-氟代烯丙基骨架。这类含氟烯丙基化合物在药物化学、液晶材料和酶抑制剂设计中具有极高价值。过去的研究主要集中在线性选择性的单氟烯烃合成，且多数产物为外消旋体。虽然Lv和Li等人通过Pd/NHC催化实现了部分支链选择性的烷基化/烯丙基化，但不对称构建碳-杂原子键（尤

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  05/26 14:31

  DFT
• Re(I)咪唑-菲咯啉-胺配合物：pH如何精准调控其基态与激发态性质

  研究背景 pH值是生物、医学、环境和工业领域最核心的化学参数之一。传统pH探针多依赖有机染料，而金属配合物，尤其是Re(I)三羰基配合物，因其丰富的MLCT（金属-配体电荷转移）吸收、长寿命³MLCT发射、大Stokes位移和良好水溶性，成为新一代光学传感器的理想候选。 本文系统研究了咪唑-菲咯啉（Ip）配体修饰的Re(I)配合物fac-[Re(CO)₃(Ip)Br]（2a–2d）在不同pH下的光

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  05/22 15:17

  DFT 量子化学
• DFT计算如何分析电子转移？

  在DFT计算中，电子转移不是简单的电子从A跑到B，而是涉及电荷重新分布、成键极化、轨道相互作用、局域化特征等多层次的现象。单纯看总能量或几何结构，很难抓住本质。只有通过多维度波函数和电子密度分析，才能真正看清电子是怎么流动的、为什么流动、流动多少、流向哪里。以下将从10种方式全面系统的阐述如何分析电子转移。 差分电荷密度（Δρ）——最直观的“电子流动地图” 原理：Δρ = ρ(复合体系) − ρ(

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  05/08 15:01

  DFT
• 吸附能与d带中心

  d带中心理论由Nørskov等人在20世纪90年代基于密度泛函理论（DFT）提出，是现代表面催化学科的奠基性框架。它将过渡金属催化剂的电子结构（d轨道电子分布）与宏观吸附行为、催化活性直接定量关联，为从试错法向理性设计转变提供了核心工具。该理论的核心洞见在于：催化剂表面吸附能并非孤立现象，而是由d带中心（εd）这一电子描述符精准调控的εd位置决定了金属d轨道与吸附质轨道间的杂化强度，从而决定反应中

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  04/13 17:19

  DFT
• Gaussian中溶剂模型的设置及计算

  Gaussian主要支持隐式溶剂模型，把溶剂看成连续介质（介电常数ε），溶质放在一个空腔里。 主流模型对比： IEFPCM / PCM（默认）：积分方程形式，腔体由重叠球构成，适合几何优化、频率计算、激发态。默认使用UFF半径×1.1。 SMD（强烈推荐）：Truhlar小组开发，包含非静电项（色散、氢键、空化），在多数体系中对ΔG预测最可靠。 CPCM：导体型变体，通常与IEFPCM精度接近，但

  西蒙至简科技

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  04/01 16:17

  SMD DFT
• 手性磷酸催化烯烃的不对称转移氢化实现固有手性八元氮杂环动态拆分

   研究背景 固有手性分子（尤其是中环化合物）因具有刚性三维结构，在不对称催化中展现出潜在应用价值却长期被忽视。含氮八元环广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，当这类分子缺乏手性碳等传统手性单元，但环上富$sp^2$碳时，会形成稳定的鞍形构象从而表现出固有手性。目前这类固有手性八元氮杂环的对映选择性合成仍面临挑战，虽已有不对称成环、动力学拆分（KR）/动态动力学拆分（DKR）等方法，但针对1

  西蒙至简科技

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  03/28 16:12

  DFT 量子化学

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